伊拉克庫爾德斯坦符合性認證CBCA計劃

1.0 概述

庫爾德斯坦當局就所有出口至庫爾德斯坦的管制產品開始實施貨物認證評估(簡稱“CBCA”)計劃。該計劃旨在驗證出口國出口的管制產品在出口至庫爾德斯坦之前是否符合庫爾德斯坦國家標準、地區標準或國際適用標準及技術規范。由認證機構及檢測機構出具《符合性證書》將被用來證明管制產品是否符合相關規定。

貨物認證評估(CBCA)計劃自2017 年7 月01 日開始實施，因此，在該日期當天或之后進入庫爾德斯坦的管制產品將需要在當地港口或邊境結關時出示《符合性證書》。

運抵庫爾德斯坦港口或邊境的管制產品如果沒有《符合性證書》，將需要接受100%的驗貨以及更嚴格的取樣。在庫爾德斯坦港口及邊境的此類貨物的合規評估流程可能導致該等貨物被滯留更長時間，由此可能導致逾期費。除非貨物已順利通過相關合規評估流程，否則，此類貨物將不得臨時結關運入庫爾德斯坦境內。

2.0管制產品                                 

●管制產品名錄如下所示：

●建筑產品玩具

●電氣設備以及電子設備

●汽車、自行車、輪胎以及零配件

●建筑產品

●家居硬件

●廚房用具

●家居廚具及熱水器

●文具

●計量設備

●嬰兒護理用品

●珠寶(貴金屬，黃金、白銀、仿制品除外)

●醫療器材

3.0. 庫爾德斯坦CBCA認證計劃基本要求                

3.1. 申請認證 (RFC)

3.1.1. 出口商應針對管制產品提交認證申請，同時一并提供相關資質文件。

3.1.2. 可采用標準的認證申請表提交申請，或者出口商也可選用以下方案：

3.1.2.1 長期認證申請

3.1.2.2 ASTRA 貿易商端口申請

3.1.2.3 與NormalTCI諾莫檢測簽署服務級別協議(SLA)。

3.2. 申請資料/測試：

3.2.1 管制產品必須具有合格的申請資料。

3.2.2 申請資料應滿足必要的要求并且能證明產品符合相關的國家標準、國際標準或任何現有的技術規定。

3.2.3 倘若出口商無法出示有效的并且可接受的申請資料，那么出口商需要提供相關產品進行測試。

3.3. 驗貨

3.3.1 通過驗貨來驗證相關標識、外觀以及說明書要求，同時確保即將出口的產品與發票/認證申請上列示的產品一致。

3.3.2 所有未獲得登記證/注冊證的貨物，必須接受現場驗貨，而已獲得登記證/注冊證的貨物可選擇抽檢。

3.3.3 將通過報告或驗貨要求清單把驗貨結果進行備案。

4.0.  貨物認證途徑                           

貨物認證評估(CBCA)計劃共提供以下三種認證途徑 – 途徑 A，途徑 B 以及途徑 C。 出口商可根據自己的實際情況來選擇其中任何一種認證路徑。

4.1. 途徑A – 無登記證/無注冊證

此認證途徑適用于向庫爾德斯坦出口頻率低以及發貨量小的貿易商/出口商。根據認證途徑 A，出口至庫爾德斯坦的管制產品必須經過測試和驗貨，以證明符合相關標準。當出口商順利通過測試及驗貨后向出口商出具《符合性證書》。

4.2. 途徑B – 登記證

此途徑適用于向庫爾德斯坦高頻率、大量出口的出口商。途徑 B 為貨物提供了一個更省時的認證流程，同時在貨物出口之前通過產品登記，在質量及安全方面使貨物持續保持合理的相關水準。適用于本認證途徑的登記產品可不接受針對每種貨物而實施的強制檢測?？蛇x擇性的實施的物理檢驗提供認證。如需要登記產品，出口商在途徑 A 時可能需要順利獲得三次貨物認證。產品認證是一個貨物預驗證流程，為使產品符合相關要求，其中所涉及的產品技術評估需符合適用的標準及監管要求。但是，為了確保在產品登記期間始終符合要求，仍然需要對登記產品隨機抽測。登記證有效期一年。

無論如何，登記產品都需出示《符合性證書》，以便在庫爾德斯坦港口/邊境順利清關。

4.3. 途徑C – 注冊證

途徑 C 適用于頻繁且大量地向庫爾德斯坦出口貨物的制造商/授權經銷商。采取該途徑的注冊產品免于強制檢測及檢驗。途徑 C 向符合注冊標準，同時其制造設施目前具有合規且恰當的質量管理體系的制造商提供了一個高效的追蹤認證流程。此認證流程將對產品是否符合庫爾德斯坦的相關標準、工廠審核及定期監督進行詳細評估，據此向產品發放注冊證?？赡軙鶕x擇性物理檢驗結果提供貨物證書。然而，為確保產品在許可證期間始終符合要求，仍然需要對已許可的產品實施隨機抽測。注冊證有效期一年。

然而無論如何，注冊產品在庫爾德斯坦港口/邊境順利清關都需要出示《符合性證書》。

以下表格是可供出口商選擇的符合自身需求的貨物認證途徑類型。

5.0.  貨物認證流程                             

5.1  途徑A ：

根據途徑 A，即將裝運的管制產品必須經過合規驗證及物理檢驗，以證明符合庫爾德斯坦相關標準及必需的要求。 認證流程如下：

5.1.1   出口商提交認證申請(RFC)

出口商應當向NormalTCI諾莫檢測提交認證申請，同時一并提交以下資料/文件：

5.1.1.1 產品參數或者關于產品用途的說明

5.1.1.2 由產品制造商提供的技術規格，如果可能。

5.1.1.3 用戶手冊/使用說明，如果可能

5.1.1.4 生產相關信息(例如:批號/尺寸、制造商的名稱、生產日期/有效期以及制造商各類資質文件)

5.1.1.5 形式發票/商業發票

5.1.1.6 質量管理體系(QMS)認證/合規證明/安全證書/國家批準

5.1.1.7 授權書，如果可能

5.1.1.8 第三方檢測報告，如果可能

5.1.1.9 運輸票據(提單/空運提單/CMR)，如果可能

5.1.1.10 原產地證明

注意：上述資料的質量與完整性將直接影響到處理認證訂單/申請所需時間及成本，并且將直接影響到風險的評估。如果需認證的貨物被認為是低風險貨物，那么，認證申請填寫恰當完整并且立即可用于認證工作，即可簡化檢驗流程。

5.1.2   NormalTCI諾莫檢測對出口商提交的認證申請/文件資料進行評估

所提交的文件資料將經過評估，以便：

5.1.2.1 驗證申請文件資料的完整性

5.1.2.2 確定必要的要求、恰當的標準以及檢測要求

5.1.2.3 如果出口商提交了檢測報告，則根據已確定的必要的檢測要求確定合規級別。

5.1.2.4 確定產品風險概況(確定干預級別)。

5.1.3   NormalTCI諾莫檢測對出口商提交的認證申請/文件資料出具評估結果

根據評估情況，NormalTCI諾莫檢測將在出口商提交認證申請后 48 小時內回復，提供以下評估結果(如有)：

5.1.3.1 文件資料是否有遺漏(如有)

5.1.3.2 測試報告是否不準確/不完整(如有)

5.1.3.3 任何與貨物認證評估(CBCA)相關的其他要求。

NormalTCI諾莫檢測將在收到認證申請后 5 天內確定檢驗日期。

5.1.4   指定檢驗員實施貨物檢驗

檢驗員將重點關注以下重要檢驗細節：

5.1.4.1 標識

5.1.4.2 包裝

5.1.4.3 說明手冊(如果適用)

5.1.4.4 產品保質期(如果相關)

5.1.4.5 與裝箱單和發票/認證申請是否相符

檢驗完畢，檢驗員會出具一份報告，詳細說明檢驗結果及備注說明(或建議)。檢驗員作為檢驗流程的一部分，將對被檢驗貨物拍照取證，以確保檢驗工作已涵蓋重要具體內容，比如：產品名稱、類型、外觀、獨特的識別標識。

檢驗完畢之后應立即向出口商/出口商的現場代表出具一份檢驗報告副本。在檢驗過程中發現的任何不符之處都應當立即向出口商/出口商的現場代表出具一份差異報告以提醒對方注意。

5.1.5   貨物檢測

如果在認證申請過程中未提交有效的檢測報告，那么，NormalTCI諾莫檢測應建議出口商根據所需標準對產品進行檢測。測試將依據確認標準中的關鍵項目來進行。僅在符合下述標準的實驗室中對樣本進行檢測：

5.1.5.1 任何由政府機構認證的實驗室

5.1.5.2 經認證，符合 ISO/IEC 17025 標準的獨立實驗室

5.1.5.3 任何非認可實驗室，其中包括由NormalTCI諾莫檢測代表在制造商實驗室目擊的測試（該類測試僅限認可的實驗室無測試能力）。

倘若無法以便捷的方式進行檢測（如果同一個產品具有多個不同的型號、低價值貨物、分解的機械等），檢測工作可改為評估以下文件資料：

5.1.5.4 制造商提供的檢測報告   

5.1.5.5 國際認可的安全標識/合規標識/國家批復(例如：CE 標識)的認證計劃。

5.1.5.6 相關的質量管理體系認證。

5.1.6   出具《最終認證文件》

收到檢驗報告及檢測評估文件后，將在收到所需的有效文件后三個工作日內作出認證決定并且出具相關認證(例如：《符合性證書》或《不清潔報告》)。

注意：倘若必須進行測試，那么，將于測試完成之后才會作出產品合規的最終決定。

5.2 途徑B ：

途徑 B 的認證步驟如下所示：

5.2.1 提交認證申請(RFC)

出口商應向NormalTCI諾莫檢測提交一份認證申請(RFC)，同時需附上以下文件資料：

5.2.1.1 即將裝運的商品有效的《登記備案聲明》

5.2.1.2 形式發票/商業發票

5.2.1.3 原產地證明

NormalTCI諾莫檢測將對上述文件資料進行評估，以確定《登記備案聲明》的有效性。在自收到認證申請及有效文件資料之日起三天內對商品進行檢驗，除非出口商/供應商另有要求。

注意：根據登記備案的產品的持續合規情況，抽查檢驗可能適用。若需進行抽查檢驗，出口商將接受隨機檢驗，并非針對每件貨物進行檢驗。

5.2.2 由指定檢驗員進行貨物檢驗

檢驗員將根據驗貨要求隨機進行檢驗。檢驗工作將重點關注貨物的標識、包裝、產品有效期(如果適用)、與裝箱單及發票/認證申請是否一致，以及是否符合物理可驗證的產品要求。

檢驗員可能會抽取樣本并且對樣本所在的包裝進行恰當標注。

檢驗完畢，檢驗員將提供一份報告，詳細說明檢驗結果及備注事項(或建議)。檢驗員作為檢驗流程的一部分，將對所檢驗的貨物進行拍照，以確保檢驗工作已覆蓋相關重要詳情，比如：產品名稱、類型、外觀；獨特的身份識別標識等。

5.2.3 隨機貨物檢測

測試將依據確認標準中的關鍵項目來進行。僅在符合下述標準的實驗室中對樣本進行檢測：

5.2.3.1 任何由政府機構認證的實驗室

5.2.3.2 經認證，符合 ISO/IEC 17025 標準的獨立實驗室

5.2.3.3 任何非認可實驗室，其中包括由NormalTCI諾莫檢測代表在制造商實驗室目擊的測試（該類測試僅限認可的實驗室無測試能力）。

注意：如果貨物應進行隨機檢測，會告知出口商。但是，作為隨機檢測樣本的貨物的相關認證決定并非取決于隨機檢測的結果。隨機檢測報告將對后續貨物的認證決定有用。

5.2.4 出具《最終認證文件》

收到檢驗報告及檢測評估文件后，將在收到所需的有效文件后三個工作日內作出認證決定并且出具相關認證(例如：《符合性證書》或《不清潔報告》)。

5.3  途徑C ：

途徑 C 的認證步驟如下所示：

5.3.1 提交認證申請(RFC)

出口商應向NormalTCI諾莫檢測提交一份認證申請(RFC)表以及以下文件：

5.3.1.1 即將裝運的商品的有效的許可證

5.3.1.2 形式發票/商業發票

5.3.1.3 原產地證明

NormalTCI諾莫檢測將對上述文件資料進行評估，以便確定相關許可證的有效性，在自收到認證申請及有效文件資料之日起 1 天內進行檢驗。根據途徑 C，NormalTCI諾莫檢測可以不進行常規檢測和檢驗。但是，NormalTCI諾莫檢測保留通過向出口商出具建議通知來針對注冊貨物進行隨機檢驗的相關權利。指定檢驗員將對該等產品實施隨機檢驗，其中包括對相關貨物進行隨機檢驗。

5.3.2 隨機貨物檢測

測試將依據確認標準中的關鍵項目來進行。僅在符合下述標準的實驗室中對樣本進行檢測：

5.3.2.1 任何由政府機構認證的實驗室

5.3.2.2 經認證，符合 ISO/IEC 17025 標準的獨立實驗室

5.3.2.3 任何非認可實驗室，其中包括由NormalTCI諾莫檢測代表在制造商實驗室目擊的測試（該類測試僅限認可的實驗室無測試能力）。

5.3.3 出具《最終認證文件》

收到檢驗報告及檢測評估文件后，將在收到所需的有效文件后三個工作日內作出認證決定并且出具相關認證(例如：《符合性證書》或《不清潔報告》)。

6.0.  其他要求                                

6.1 標識/標簽

以下標識應以阿拉伯語或英語標示：

識需要標注在產品本身或直接銷售包裝上。

6.2 原產國

原產國標注縮略語僅限適用于以下國家：

歐盟(EU)：適用于歐盟任何成員國

英國(UK)：大不列顛聯合王國

美國(USA)：美利堅合眾國

中國(PRC)：中華人民共和國

7.0. NormalTCI諾莫檢測認證解決方案                     

NormalTCI諾莫檢測使用產品符合性評估方案，目前已在全球許多國家和地區采用此方案，旨在防止危險品和不安全品進入當地市場。

7.1. 全球辦公網絡

NormalTCI諾莫檢測已通過全球化的辦公網絡，開展類似貨物認證評估(CBCA)計劃這樣的項目多年；同時，NormalTCI諾莫檢測還具有技術可靠的實驗室網絡，以加強產品檢測工作，并且可以符合國家標準、地區標準以及國際級標準要求。

7.2. 員工敬業奉獻，具備淵博的行業知識和技術專門知識

NormalTCI諾莫檢測為出品至庫爾德斯坦的多種出口產品提供認證服務解決方案，已積累了豐富的行業經驗。NormalTCI諾莫檢測員工不僅對各種國家級和國際級的標準及技術規則具有專業的理解和認知，而且了解進出口商的要求。

7.3. 極盡關注客戶滿意度

NormalTCI諾莫檢測可迅速高效地為客戶提供定制服務，以滿足您的特殊需求，其中包括：

7.3.1 在線提交認證申請

7.3.2 自動發送電子郵件告知客戶認證狀態

7.3.3 為出口量大的客戶提供靈活的證書遞送解決方案。

具體問題請咨詢NormalTCI諾莫檢測

全國統一服務熱線:400-6177-880

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